پروژه دانشجویی تحقیق تأثیر عملیات آنزیم ها برروی پرزهای سطحی پار
پروژه دانشجویی تحقیق تأثیر عملیات آنزیم ها برروی پرزهای سطحی پارچه پنبه‌ای با pdf دارای 175 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد پروژه دانشجویی تحقیق تأثیر عملیات آنزیم ها برروی پرزهای سطحی پارچه پنبه‌ای با pdf کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی پروژه دانشجویی تحقیق تأثیر عملیات آنزیم ها برروی پرزهای سطحی پارچه پنبه‌ای با pdf ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن پروژه دانشجویی تحقیق تأثیر عملیات آنزیم ها برروی پرزهای سطحی پارچه پنبه‌ای با pdf :
بخشی از فهرست پروژه دانشجویی تحقیق تأثیر عملیات آنزیم ها برروی پرزهای سطحی پارچه پنبه‌ای با pdf
فهرست مطالب
عنوان صفحه
مقدمه 1
فصل اول: کلیات آنزیم ها
1-1- آنزیمها 3
1-2- نامگذاری آنزیمها 5
1-3- اثر PH بر فعالیت آنزیم 5
1-4- اثر دما بر واکنشهای آنزیمی 6
1-5- بازدارندگی فعالیت آنزیم 6
1-6- خواص برجسته آنزیمها 9
1-7- ویژگی آنزیمها برای سوبسترا 9
1-8- آنزیمهای سلولاز 10
1-9- کاربرد آنزیمها در صنعت نساجی 12
1-10- کاتیونی کردن 17
1-11- رنگرزی 18
1-12- کهنه نما کردن 19
1-13- سایر کاربردها 20
1-14- اثر آنزیم بر کاهش وزن و استحکام 21
1-15- اثر زمان و غلظت آنزیم در فرآیند 21
1-16- اثر PH در تکمیل آنزیمی پنبه 21
1-17- اثر دما در تکمیل آنزیمی پنبه 22
1-18- مکانیسم فعالیت تخریبی سلولاز 25
1-19- روشها 28
1-20- بیوپوبلیشینگ 29
1-21- خاتمه فرآیند 31
فصل دوم: مقالات مربوط به عملیات آنزیم زنی و بررسی جذب رنگ
2- 1- هیدرولیز الیاف پنبه ای توسط سلولاز 34
2-2- هیدرولیز مجدد بافت پنبه ای هیدرولیز شده با ا فزایش سلولاز جدید 35
2-3- تغییرات ظرفیت جذب سلولاز پس از هیدرولیز مجدد 36
2-4- تغییرات خواص ساختاری الیاف پنبه ای از راه آنالیز دستگاهی SEM و AFM و X-rag و FT-IR در خلال هیدرولیز توسط آنزیم 37
2-5- تعیین شدت های مربوط به پیوند هیدروژنی توسط FT-IR 38
2-6- تعیین تغییرات ملکولی توسط XRD 38
2-7- هیدرولیز الیاف پنبه ای با سلولاز خام در طولانی مدت 39
2-8-هیدرولیز دوباره الیاف پنبه ای با سلولاز خام تازه 42
2-9- کاهش ظرفیت جذب سلولاز در خلال هیدرولیز 42
2-10- تأثیر کریستالی شدن سلولز روی میزان هیدرولیز 44
2-11- تغییرات ماوراء ساختاری مشاهده شده توسط AFM 47
2-12- تغییرات ساختاری الیاف پنبه ای آشکار شده با FI-IR اسپکتروسکوپی 51
2-13- افزایش شدت های مربوط به شبکه پیوند هیدروژنی 52
2-14- تغییرات باندهای مادن قرمز در نواحی /Cm 800-1400 53
2-15- بررسی تغییرات در پنبه آنزیم زده اعم از جذب رنگ و مرفولوژی پنبه 54
2-16- کارهای آزمایشی 57
2-17- روش آنزیم زنی 58
2-18- روش رنگرزی 59
2-19- اندازه گیری توسط اشعه ایکس 59
2-20- اندازه گیری طیف نسبی مادن قرمز 61
2-21- اندازه گیری طیف نسبی رامان 61
2-22- مشاهدات مربوط به میکروسکوپ الکترونی 61
2-23- جذب رنگ لیف پنبه ای مرسریزه عمل شده با سلولاز 64
2-24- تغییر حالت درجه کریستالی الیاف عمل شده توسط سلولاز و جذب رنگ 66
2-25- میکروسکوپ الکترونی 70
2-26- قابلیت رنگرزی الیاف سلولزتوسط رنگهای راکتیو که قبلاً تحت عمل آنزیم سلولاز قرار گرفته 75
2-27- روش رنگرزی 79
2-28- اندازه گیری توسط اشعه ایکس 80
2-29- اندازه گیری طیف IR 85
2-30- رنگرزی الیاف عمل شده توسط سلولاز 87
2-31- لیف رنگ شده که توسط سلولاز عمل شده است 88
فصل سوم: آزمایش ها و محاسبات
3-1-مقدمه 92
3-2- کارهای آزمایشی 92
3-3- گراف های رنگرزی 94
3-4- بررسی تغییرات در ساختار سلولز به وسیله SEM 123
فصل چهارم: اطلاعات تکمیلی
4-1- مشخصات فنی پارچه 145
4-3- مشخصات رنگ های مورد آزمایش 146
4-4- گزارش بررسی نمونه های ارسالی پارچه پنبه ای آنزیم زده با SEM 150
4-5- توضیح مختصر روش آماری تاگوچی 154
نتایج 170
منابع و مآخذ 171
فهرست اشکال
عنوان صفحه
فصل اول: کلیات آنزیم ها
شکل 1-1- شکسته شدن پیوند1،4- - گلوکزیدی توسط آنزیم سلولاز 26
فصل دوم: مقالات مربوط به عملیات آنزیم زنی و بررسی جذب رنگ
شکل 2-1 هیدرولیز طولانی مدت الیاف پنبه ای توسط سلولاز A قندهای احیاء شونده B – تغییرات فعالیت های سلولاز – C- عمل مختلف برای CBH 41
شکل2-2 مقایسه کاهش وزن به درصد الیاف پنبه ای بعد از 6 ،12 ، 18 روز هیرولیز 42
شکل 2-3 تغییرات ظرفیت جذب بعد از هیدرولیز – تغییر ظرفیت جذب سلولاز روی الیاف پنبه بدون پروسس عدمجذب -B- تغییر ظرفیت جذب خاصه الیاف در سدیم استات بافر در دمای 40 درجه وزمان 10 دقیقه 44
شکل 2-4 تغییرات مورفولوژی الیاف پنبه ای توسطSEM الیاف پنبه ای هیدرولیز شده برای 6 روز D الیاف پنبه ای هیدرولیز شده برای 12 روز 46
شکل 2-5 تغییرات مورنولوژی الیاف پنبه ای توسطAFM الیاف پنبه ای هیدرولیز شده برای 6 روز D الیاف پنبه ای هیدرولیز شده برای 12 روز 49
شکل 2-6 54
شکل 2-7 کاهش وزن در اثر عمل سلولاز در برابر زمان عمل برای الیاف مرسریزه شده و فرآوری نشده رانشان می دهد 58
شکل 2-8 XRD الیاف پنبه ای مرسریزه شده عمل شده – پلان های Iو II نشان دهنده سلولز I و سلولز II می باشد 60
شکل 2-9 جذب 3 رنگ راکتیو میل ترکیبی Congo Red د ربراب کاهش وزن در اثر عمل سلولاز روی فیبر عمل نشده 62
شکل2-10 جذب دو رنگ راکتیو ومیل ترکیبی Congo Red درمقابل افت وزن در اثر عمل سلولاز روی لیف مرسریزه شده 65
شکل 2-11 حالت کریستالی الیاف پنبه ای مرسریزه شده و عمل شده در برابر افت وزن 68
شکل 2-12 الگوهای XRD لیف پنبه ای عمل نشده وعمل شده باسلولاز برای درصد کاهش وزن نمونه باصفر درصد افت وزن ماده اولیه است برای عمل با سلولاز حرفهای I وII پلان ها نشان دهنده سلولز I وII می باشد 69
شکل 2-13 الگوهای XRD لیف پنبه مرسریزه و عمل شده با سلولاز برای درصد افت وزن نمونه با صفر درصد کاهش وزن در ماده اولیه برای عمل با سلولاز است.II,I پلان ها نشان دهنده سلولاز II,I می باشد 69
شکل 2-14 SEM (a) میگروگرافهای لیف پنبه عمل نشده(2) درشت نمایی بالاتر از (1) (b)SEM میکروگرافهای لیف پنبه عمل نشده با افت وزن 4/9 درصد که با سلولاز فرآوری شده بود (2) درشت نمایی بالاتراز (1) (c) میکرولیف عمل نشده با افت وزن 3/17 درصد عمل شده با سلولاز 73
شکل 2-15 SEM میکرو گراف های (a) لیف پنبه مرسریزه (b) لیف پنبه مرسریزه با افت وزن 1/6 درصد عمل شده با سلولاز و (c) لیف پنبه مرسریزه شده با افت وزن 25 درصد عمل شده با سلولاز (d) لیف پنبه ای مرسریزه شده با افت وزن 1/37 درصد عمل شده با سلولاز [(2) بزرگنمایی بیشتر از (1)] . 82
شکل 2-16 حالت تبلور Xc حاصله از اشعه x در برابر کاهش وزن به علت عمل سلولاز را برای الیاف پلی نوزیک و کوپرا نشان می دهد. 83
شکل 2-17 اندکس تبلور Ic بدست آمده توسط روش IR را دربرابر کاهش وزن بعلت فرآوری توسط سلولاز را برای لیف های کوپرا وپلی نوزیک نشان می دهد. 84
شکل 2-18 نمودار عرضی کامل شدت نیمه ماکزیمم یک بازتاب اشعهX 2/1 را در برابر کاهش وزن در اثر عمل با سلولاز را برای الیاف پلی نوزیک و کوپرا نشان می دهد. 84
شکل 2-19 نمودار جذب رنگ تا مرحله اشباع را در برابر کاهش وزن در اثر عمل با سلولاز برای لیف نشان می دهد. 85
شکل 2-20 نمودار جذب رنگ تا مرحله اشباع در برابر کاهش وزن بعلت عمل توسط سلولاز را نشان می دهد میل ترکیبی Congo Red نیز درج شده است. 86
شکل 2-21 افت وزن بعلت عمل سلولاز در برابر جذب رنگ لیف پنبه ای یا پنبه 88
فصل سوم : آزمایش ها و محاسبات
شکل 3-1 تصاویر SEM بر روی پارچه خام 124
شکل 3-2 تصاویر SEM بر روی پارچه آنزیم خورده 2% 127
شکل 3-3 تصاویر SEM بر روی پارچه آنزیم خورده 6% 130
شکل 3-4 تصاویر SEM بر روی پارچه آنزیم خورده 10% 133
فصل چهارم: اطلاعات تکمیلی
شکل 4-1 دستگاه SEM 157
فهرست جداول
عنوان صفحه
فصل اول: کلیات آنزیم ها
جدول 1-1- PH محلول بافر اسید استیک واستات سدیم 22
جدول 1-2 سنگ شویی 28
جدول 1-3 پدبچ 30
فصل دوم: مقالات مربوط به عملیات آنزیم زنی و بررسی جذب رنگ
جدول2-1 تعیین پارامتر ساختاری لیف پنبه (لیفA )در حلال هیدرولیزبا آنزیم 44
جدول 2-2 آنالیز سطحی تصاویر هیدرولیز آنزیمی الیاف پنبه ای 47
جدول 2-3 52
جدول 2-4 ساختمان رنگها 78
فصل سوم : آزمایش ها و محاسبات
جدول 3-1 روش آماری تاگوچی 93
جدول 3-2 مواد مورد استفاده در رنگرزی با رنگ مستقیم 94
جدول 3-3 مواد مورد استفاده در رنگرزی با رنگ راکتیو 95
جدول 3-4 کلیه محاسبات انجام شده بر روی پارچه پنبه ای 96
جدول3-5 درصد کاهش وزن در اثر آنزیم زنی 119
جدول3-6 درصد استحکام باقی مانده نسبت به آنزیم 120
جدول3-7 درصد رمق کشی برای رنگ راکتیو 121
جدول3-8 درصد رمق کشی برای رنگ مستقیم 122
جدول3-9 نمونه های رنگ شده با رنگ مستقیم 136
فصل چهارم: اطلاعات تکمیلی
جدول 4- 1 کالیبراسیون رنگ راکتیو 152
جدول 4-2 کالیبراسیون رنگ مستقیم 154
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
فصل اول: کلیات آنزیم ها
نمودار 1-1 فعالیت آنزیم سلولاز اسیدی بر حسب درجه حرارت 24
نمودار 1-2 تأثیر دما درفعالیت سلولاز محصول شرکت Sandoz 25
نمودار 1-3 روش استفاده آنزیم سلولاز روی پارچه پنبه ای 30
فصل دوم: مقالات مربوط به عملیات آنزیم زنی و بررسی جذب رنگ
فصل سوم : آزمایش ها و محاسبات
نمودار3-1درصدکاهش وزن نسبت به آنزیم 119
نمودار3-2 درصد استحکام باقی مانده نسبت به آنزیم 120
نمودار3-3 درصد رمق کشی برای رنگ راکتیو 144
نمودار3-4 درصد رمق کشی برای رنگ مستقیم 150
فصل چهارم: اطلاعات تکمیلی
نمودار4-1 رنگ راکتیو 151
نمودار4-2 Abs رنگ راکتیو 152
نمودار4-3 رنگ مستقیم 153
نمودار4-4 Abs رنگ مستقیم 153
آنزیمها پروتئینهای هستند که با وزن ملکولی زیاد که واکنش های بیولوژیکی را کاتالیست می کنند ولی با کاتالیزورهای معمولی تفاوت دارند چون در حرارت و PH محدودی عمل می کنند .
ما در این پروژه با آنزیم سلولاز ، بر روی پارچه پنبه ای تحقیق کرده ایم که سلولاز ها کاتالیست های پروتئینی کلوئیدی با وزن ملکولی بالا است که دستخوش تغییر شده و از موادی چون Triehoderma ، fasariumsolani ، Aspergillusniger و Trichodermavride و غیره تشکیل می گردد که سرعت تغییر پذیری بالایی دارد .
طبقه بندی سلولاز ها معمولا بر اساس محدوده PH حداکثر فعالیت آن ها ،صورت می گیرد . که به سه دسته تقسیم می شوند
1- پایدار در اسید
2- پایدار در محیط خنثی
3- پایدار در قلیا
سلولاز برای انجام عملیات نهایی بر روی لیف های سلولزی مورد استفاده است و قابلیت رنگ شدن لیف پنبه ای هیدرولیز شده با سایر الیاف تولید شده و هیدرولیز شده فرق دارد.
همچنین در مقالات علمی مطرح شد که نفوذ آنزیم در الیاف پنبه ای تا الیاف سلولز باز یافته راحتر است. لیف پنبه ای برای تهیه لباس بسیار مناسب است بنابراین مطالعه تأثیر سلولاز روی ساختمان مورفولوژی پنبه حائز اهمیت است .
فصل اول
کلیات آنزیم ها
1-1- آنزیمها
آنزیمها پروتئین هایی هستند با وزن مولکولی زیاد( در حدود100،000 ) که واکنشهای بیولوژیکی راکاتالیز می کنند، ولی با کاتالیزورهای معمولی تفاوت دارند چون در حرارت و PH محدودی عمل می کنند و اصطلاحاً به آنها بیوکاتالیزور گفته می شود. آنزیمها به علت ویژیگی فوق العاده کاتالیزی که دارند در زمره مهمترین مولکولهای حیاتی شناخته شده اند.
تا سال 1877 از نام آنزیم ( به معنی خمیر مایه) استفاده نمی شد ولی ازمدتها قبل از این تاریخ می دانستند که کاتالیزورهای بیولوژیکی در تخمیر قندها وتبدیل آنها به الکل نقش دارند واز این رو نام مایه را به آنها اطلاق می کردند.
اولین نظریه کلی راجع به کاتالیز شیمیایی توسط آنزیمها در سال 1835 به وسیله برزلیوس منتشر شد، که شامل مثالی بود از دیاستاز مالت که امروزه به عنوان یک آنزیم شناخته شده است و متذکر شد که هیدرولیز نشاسته تحت تأثیر این دیاستاز به طور مؤثری کاتالیز می شودتا بوسیله اسید سولفوریک .
در سال 1860 لوئی پاستور نظریه خود رادر مورد آنزیم اینطور عنوان کرد که آنزیمها جزئی از ساختمان سلولی ماده مخمر هستند تا این که در سال 1897 ادوارد بوخنر با جدا سازی آنزیمهای مسئول تخمیر الکلی از مخمر آن بزرگترین واقعه مهم در تاریخ تحقیقات آنزیم شناسی را انجام داد. زیرا او به روشنی نشان داد که آنزیم های که یک واکنش را کاتالیز می کنند مستقل از ساختمان سلولی عمل می کنند.
در سال 1926 برای اولین بار یک آنزیم به صورت خالص و متبلور به دست آمد این آنزیم اوره آز بود که توسط J.B samaner از عصاره نوعی باقلا جدا شده بود. سامنر ثابت کرد که بلورها پروتئینی اند ونتیجه گرفت که برخلاف نظریات دانشمندان آن زمان، آنزیمها از نوع پروتئین هستند.
در حال حاضر 2000نوع مختلف آنزیم شناخته شده واکثر آنها به صورت کاملاً خالص جدا شده اند ودر حدود 200 عدد از آنها به صورت متبلور به دست آمده اند.
اطلاعات زیادی در مورد عملکرد آنزیمها در دست نیست و بسیاری از چیزها درمورد آنها نا شناخته مانده است . علاوه بر این هنوز مشخص نشده که چگونه آنزیمها
می توانند واکنش شیمیایی را با چنین بازده – دقت و ویژگی ،کاتالیز نمایند[1].
1-2- نامگذاری آنزیمها
نامگذاری و طبقه بندی آنزیمها بر مبنای نام ماده ای که باید تجزیه گردد مشخص می شود ماده ای که توسط آنزیم تجزیه می گردد را سوبسترا می گویند.
برای تعیین نام آنزیمها پسوند آز (Ase) را به نام سوبسترا اضافه می کنند مثلاً آنزیم اوره آز هیدرولیز اوره را به آمونیاک وگاز کربنیک کاتالیز می کند.
آنزیم فسفاتاز که باعث هیدرولیز نمکهای فسفات می شود.
آنزیم پروتاز که باعث هیدرولیز پروتئین ها می شود.
آنزیم آمیلاز که باعث هیدرولیز نشاسته می شود.
1-3- اثر PH بر فعالیت آنزیم
اغلب آنزیمها در یک PH مشخص دارای فعالیت ماکزیمم می باشند ودر PH بالاتر و یا پایین تر از آن فعالیتشان کاهش می یابد . هرچند که نمودار فعالیت بر حسب تغییرات PH بسیاری ازآنزیمها زنگی شکل است ولی ممکن است بطور قابل ملاحظه‌ای با هم متفاوت باشند.
تاثیر PH بر فعالیت آنزیم برای هر آنزیم مشخص به رفتار اسیدی- بازی آنزیم و سوبسترا بستگی دارد و همچنین به بسیاری از عوامل دیگر که تجزیه و تحلیل آنها معمولاً مشکل است. در اکثر مطالعاتی که بر روی آنزیمها صورت می گیرد PH در PH مطلوب یا نزدیک به آن ثابت نگه داشته می شود[1].
1-4- اثر دما بر واکنشهای آنزیمی
همانطور که برای بسیاری از واکنشهای شیمیایی صدق می کند معمولاً سرعت واکنشهای کاتالیز شده به وسیله آنزیم با افزایش دما زیاد می شود واین افزایش در محدوده‌ای است که در آن آنزیم پایدار و دارای فعالیت کامل است.
هرچند غالباً به نظر می رسد که واکنشهای کاتالیز شده به وسیله آنزیم دارای یک دمای مطلوب باشند، لیکن وجود قله در اینگونه نمودارهای فعالیت کاتالیتیک برحسب دما، به این علت است که آنزیم ها به واسطه پروتئینی بودنشان با گرم شدن تغییر ماهیت می دهند و به محض اینکه دما از حدی فراتر رود غیر فعال می شوند.
بیشتر آنزیمها در دماهای بالای 55 تا60 درجه سانتی گراد غیرفعال می شوند، لیکن بعضی از آنها در دماهای بسیار بالاتر نیز پایدار و فعال باقی می مانند. به عنوان مثال می توان از آنزیمهای گونه های مختلف باکتریای گرمادوست که درچشمه های آب گرم زندگی می کنند نام برد، این آنزیمها حتی در دماهای بالای 85 درجه سانتی گراد نیز فعالند.
کلمات کلیدی:
